Признаки, сцепленные с полом, или половые признаки — это такие наследственные признаки, которые зависят от пола организма и контролируются генами, расположенными в половых хромосомах. У человека, как и у других млекопитающих, существует два типа половых хромосом: X и Y. Признаки, сцепленные с полом, обычно передаются через хромосомы X, и реже — через хромосомы Y.
Всё это можно разделить на несколько категорий в зависимости от того, какие хромосомы участвуют в передаче признаков.
1. Сцепленные с полом признаки, передающиеся через X-хромосому
Эти признаки кодируются генами, расположенными на X-хромосоме. У человека две X-хромосомы имеются у женщин (XX), и одна X-хромосома у мужчин (XY). Это создаёт некоторые интересные особенности в передаче таких признаков:
Признаки, сцепленные с X-хромосомой:
Генетические заболевания, такие как:
Дальтонизм (цветовая слепота) — неспособность различать определённые цвета, чаще всего красный и зелёный. Этот признак часто встречается у мужчин, поскольку они имеют только одну X-хромосому, и если она несёт мутантный ген, то заболевание проявляется.
Гемофилия — нарушение свертываемости крови, при котором кровь не может нормально свёртываться из-за дефицита определённых факторов свертывания. Это заболевание тоже сцеплено с X-хромосомой и чаще встречается у мужчин.
Рахитизм и другие болезни, которые также могут передаваться через X-хромосому.
Эти заболевания чаще проявляются у мужчин, так как у них только одна X-хромосома. У женщин же, даже если одна из X-хромосом несёт мутантный ген, обычно вторая X-хромосома с нормальной версией гена компенсирует недостаток. Однако у женщин, у которых обе X-хромосомы несут мутантные гены, заболевание будет проявляться так же, как у мужчин.
2. Сцепленные с полом признаки, передающиеся через Y-хромосому
Признаки, сцепленные с Y-хромосомой, передаются исключительно по мужской линии. Это значит, что они могут быть унаследованы только мужчинами, и передаются только от отца к сыну, потому что Y-хромосома присутствует только у мужчин. Признаки, сцепленные с Y-хромосомой, называются Y-сцепленными признаками. Они довольно редки, но среди них можно выделить следующие:
Признаки, сцепленные с Y-хромосомой:
Детермирование пола — на Y-хромосоме расположен ген SRY (Sex-determining Region Y), который и определяет развитие мужских половых признаков. Его активация приводит к образованию тестикул (яичек) и производству мужских половых гормонов (андрогенов).
Генетические маркеры — такие как определённые повторяющиеся последовательности ДНК на Y-хромосоме, которые могут использоваться для генетических исследований, например, для установления отцовства или анализа происхождения.
Признаки, сцепленные с Y-хромосомой, не могут передаваться женщинам, потому что у них нет Y-хромосомы.
3. Полигенные признаки, сцепленные с полом
Некоторые признаки зависят от взаимодействия множества генов, расположенных на различных хромосомах, но их выраженность также может изменяться в зависимости от пола. Такие признаки называют полигенными признаками, сцепленными с полом. Например:
Распределение жировой ткани — у женщин более выражено отложение жира в области бедер и ягодиц, а у мужчин — в области живота. Это зависит от генетических факторов и гормональных различий между полами.
Рост волос — у мужчин более выражен рост волос на лице (борода, усы), а у женщин — на голове, а также волосы на теле у мужчин обычно гуще.
Эти признаки связаны не с конкретными хромосомами, а с сочетанием множества генов, а также с действием половых гормонов.
4. Генетическая асимметрия и доминантность/рецессивность признаков, сцепленных с полом
Рецессивность и доминантность играют важную роль в выраженности сцепленных с полом признаков:
Если признак сцеплен с X-хромосомой, то для его проявления у женщины необходимы два рецессивных гена (один от каждого из родителей), тогда как у мужчин достаточно одного рецессивного гена на X-хромосоме, чтобы проявился признак.
У мужчин с одним X-хромосомом вероятность проявления рецессивных признаков выше, поскольку второй X-хромосомы, которая могла бы компенсировать дефект, у них нет.
Таким образом, пол оказывает большое влияние на проявление различных генетических заболеваний и признаков, поскольку мужчины и женщины обладают разным набором половых хромосом.
Пример:
Если у матери есть дефектный ген дальтонизма на одной из X-хромосом, она может быть носителем, но сама не страдать от этого заболевания, так как другая X-хромосома компенсирует этот дефект. Однако её сын, получивший только одну X-хромосому от неё (и Y-хромосому от отца), может унаследовать дальтонизм, так как у него нет второй X-хромосомы, которая могла бы компенсировать этот дефект.
Заключение
Таким образом, признаки, сцепленные с полом, могут проявляться по-разному в зависимости от пола организма. У женщин с двумя X-хромосомами и у мужчин с одной X и одной Y-хромосомой степень проявления тех или иных признаков будет зависеть от расположения генов и их рецессивности или доминантности. Такие признаки могут передаваться как через X-хромосому (чаще у женщин), так и через Y-хромосому (только у мужчин), и они могут играть важную роль в генетической предрасположенности к заболеваниям и особенностях физиологии.
